Вакуум после выкидыша ответ врача Москва

 

Вакуум после выкидыша ответ врача Москва

Что делать после выкидыша — обследование в клинике Геномед
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центрлаборатория молекулярной патологии
Все контакты
О нас
Медицинские офисы
Анализы и цены
Лаборатория
Онлайн консультант
Диагностика наследственных заболеваний и врожденных пороков развития
Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Что мы можем получить от своих предков.
Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
о компании
наша команда
Услуги
сертификаты и награды
партнеры и сотрудничество
Узнайте, чем мы гордимся и какой путь прошли
Коростелев Сергей Анатольевич
Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД
Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В партнерстве с вселенскими лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических изысканий, основаных на самых теперешних технологиях.
Использование секвенирования новоиспеченного поколения, микроматричного разбора с мощнейшими методами биоинформационного разбора разрешают расторопно назначить диагноз и подвернуть классическое лечение даже в самых непростых происшествиях.
Наша миссия состоит в предоставлении врачихам и пациенткам комплексных и экономически действенных генетических разыскания, информационную и консультационную помощь 24 часа в сутки.
Стержневые ФАКТЫ О НАС
12 000
пациентов ежегодно
более 200
генетических изысканий
свыше 250
медцентров-компаньонов
1000+
знатоков
24/7
график работы
ЗА 10 лет работы с пациентками из России и зарубежья
Партнерство с ведущими лабораториями универсума
6 медицинских офисов, наличие в 100+ городах
Логистика экземпляров по целому универсуму
Редкая своя база данных (более 2 млн генетических вариантов)
Диагностическая эффективность на ватерпасе ведущих хороших лабораторий
Наша команда
Главы векторов
ХмельковаДарья Николаевна
Шеф течения
„Онкология“
ХмельковаДарья Николаевна
Необходим текст
КанивецИлья Вячеславович
Шеф течения„Генетика“
КанивецИлья Вячеславович
Завершил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического института в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по профессии «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же института.
Главные течения деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследными болезнями и прирожденными недостатками эволюционирования, медико-генетическое консультирование семей, в каких уродился ребятенок с родовой патологией или недостатками эволюционирования, пренатальная диагностика.
С 2011 года ведет совещательный прием в медико-генетическом эпицентре ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова. С 2014 года возглавляет отделом генетики в Клинике Геномед. Изображает работником группы относительной геномной гибридизации МГНЦ РАМН.
Систематично идет с выступлениями на форумах. Разбирает лекции для докторов генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов. Изображает автором и соавтором пробора статей и обозрений в российских и заграничных журналах.
Первостепенные течения научно-утилитарной работы – интегрирование текущих полногеномных методов в клиническую практику. Разрешена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских естествознания «Молекулярная диагностика хромосомных аберраций у ребятишек с самородными недостатками эволюционирования, лицевыми дизморфиями и/или приостановкой эволюционирования с использованием SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности».
Стаж работы по профессии – 3 года.
Консультация эскулапа генетика
изображают ли синдромы у ребятенка симптомами наследного заболевания
которое разыскание необходимо для выявления первопричины
определение настоящего прогноза
рекомендации по проведению и отметка эффектов пренатальной диагностики
все, что нужно знать при планировании семейства
консультация при планировании Такой
выездные и онлайн консультации
Часы приема: СР, ПТ 16-19
Прием фельдшеров выполняется по предварительной записи.
ШарковАртем Алексеевич
Шеф течения
„Неврология“
ШарковАртем Алексеевич
Шарков Артём Алексеевич – эскулап-невролог, эпилептолог
В 2013 году завершил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского института имени Н.И. Пирогова.
C 2013 по 2015 возраст учился в клинической ординатуре на кафедре неврологии ФГБНУ «Научный эпицентр неврологии».
В 2012 году учился по интернациональной утилите в институте Daegu Haanu в Полдневной Корее.
С 2015 года постоянное повышение квалификаций в области эпилептологии и видео-ЭЭГ мониторинга на лекциях, интернациональных школах и форумах, утилитарная деятельность под предводительством Троицкого А.А. и Головтеева А.Л.
В 2015 году обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

Если гестоз не лечить ответ врача Москва
Поликлиника 180 филиал 4 женская консультация Москва
Сочетательный гестоз второй ответ врача Москва